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优良实验室操作规范(GLP)
H. Neal;刘锦秀
【期刊名称】《药学实践杂志》 【年(卷),期】1990(000)001
【摘 要】根据“优良实验室操作规范”(GoodLaboratory Practice,GLP)的原则对医药产品进行安全性试验是很重要的。介绍本制度是为了保证法定的安全数据是高质量的。本文论及GLP的历史背景及其规定的五项要求。每种药物在进入市场时都经历了一个发现和发展的漫长及周密的规定的过程。化学家在新化合物初步合成之后,都有一个评价 【总页数】5页(P69-73) 【作 者】H. Neal;刘锦秀
【作者单位】英国萨里市礼来研究中心质量保证室;主任 【正文语种】中 文 【中图分类】R9 【相关文献】
1.标准分析实验室操作规范和自动化标准分析实验室操作规范 [J], 2.非临床优良实验研究规范(GLP)与新药研究 [J], 袁伯俊;陆国才 3.GLP与GLP实验室认证 [J],
4.朝耕夕耘,春华结秋实——滨农科技GLP实验室获颁GLP证书 [J], 毕文倩[1] 5.GLP理念下的高校实验室疫情防控管理 [J], 朱狄峰;杨晓春;平丽;姚露佳
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