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功能性食品与保健食品的区别
一、定义区别:
功能食品不等于保健食品;保健食品是经过SFDA国家食品药品监督管理总局注册的,而国外进口的很多所谓的功能食品其实就是食品,连特殊膳食用食品都不是虽然在国外可能是功能食品,因为象美国,功能食品是不需要特别注册的,管理是相对宽松的;
功能食品如果没有经过SFDA注册,只能是食品,功能食品只是他的一种叫法;
二、制度管理区别:
在中国,只有保健食品才是功能食品,其他的只是特殊膳食用食品,或者压根就只是食品;要宣传功能,就必须符合规定的27种功能的要求,申请保健食品的批准文号;否则只能按照特殊膳食用食品的要求,只能宣传原料的功能;一旦宣传保健功能的就必须是保健食品;
另外还要看原料,如果使用了保健食品可用而普通食品不可用的原料的,也必须申请保健食品的批准文号才行;
从最严格的管理角度来说,普通食品是不能宣称自己的功能的.特殊膳食用食品可以宣传所含的营养素的功能.保健食品可以宣传整个产品的功能; 三、要求区别:
功能性食品或特殊膳食用的食品:是以食品为主,保健功能为辅;其包装上就不可以注明保健功能或特定人群等保健食品专用词汇;在广东省,特殊膳食用食品是需要经过省卫生管理部门批准的.而普通食品只需要在当地卫监部门备案而已;
保健功能性食品审批程序
一、 行政管理部门的职责
国家食品药品监督管理局负责全国保健食品注册管理工作,负责对保健食品的审批;负责进口保健食品的受理、形式审查;组织对保健食品检验机构进行认定;
省级食品药品监督管理局接受国家食品药品监督管理局的委托,负责国产保健食品注册申报
资料的受理和形式审查;对保健食品试验和样品试制现场进行核查,组织对样品进行检验; 检验机构负责注册前的保健食品安全性毒理学试验、功能学试验包括动物试验和人体试食试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验其他必要的检测,负责注册中的样品检验和复核检验;
二、保健食品的注册申请与审批程序 一国产保健食品的注册申请与审批程序
1.申请者按照保健食品注册管理办法试行、营养素补充剂申报与评审规定试行、真菌类保健食品申报与评审规定试行、益生菌类保健食品申报与评审规定试行、核酸类保健食品申报与评审规定试行、野生动植物类保健食品申报与评审规定试行、氨基酸螯合物等保健食品申报与评审规定试行、大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与评审规定试行、保健食品申报与评审补充规定试行的要求进行产品研发和资料准备; 2.在确认的检验机构进行相关试验 1安全性毒理学试验;
2功能学试验包括人体和/或动物试验; 3功效成分或标志性成分检测; 4卫生学试验; 5稳定性试验; 6兴奋剂、违禁药物等检测报告申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能时为必测项目; 7原料鉴定、菌种毒力试验等; 3.向省级食品药品监督管理局提交申请资料,由其进行形式审查和试验现场核查并进行样品复核检验后,提出审查意见,送国家食品药品监督管理局受理处; 4.保健食品审评中心组织专家进行技术审评后,国家食品药品监督管理局对符合要求的产品颁发保健食品批准证书;
二进口保健食品注册申请与审批程序
1.申请进口保健食品注册应当是已经在国外销售1年的产品; 2.在确认的检验机构进行相关试验 1安全性毒理学试验;
2功能学试验包括人体和/或动物试验; 3功效成分或标志性成分检测; 4卫生学试验; 5稳定性试验;
6兴奋剂、违禁药物等检测报告缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育 7原料鉴定、菌种毒力试验等;
3.向省级食品药品监督管理局提交申请资料,由其进行形式审查,必要时进行试验现场核查并进行样品复核检验后,提出审查意见,送国家食品药品监督管理局; 4.保健食品审评中心组织专家进行技术审评后,国家食品药品监督管理局对符合要求的产品颁发保健食品批准证书;
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