mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性分析

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mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子

症的相关性分析

骆慧盈;李传连;楼哲丰;郑九嘉;张李雅;金龙金

【期刊名称】《温州医学院学报》 【年(卷),期】2014(44)3

【摘 要】目的:探讨mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性.方法:按照WHO标准收集55例弱精子症患者和33例精子活力正常者的精液标本,通过PCR及测序检测mtND5基因12338、12358和12406三个位点的突变,分析比较两组基因突变频率及活力的差异.结果:弱精子症组中精子mtND5 12338突变率(为10.91％)、12358突变率(为9.09％)、12406突变率(为12.73％)和三位点总突变率(为32.73％)均高于正常对照组(分别为9.09％、3.03％、3.03％和15.15％),但差异无统计学意义(P＞o.05).进一步分析两组的精子活力发现,突变组与非突变组a级精子百分率分别为(20.63±13.63)％、

(30.61±18.87)％,两组比较差异有统计学意义(P＜o.05);a±b级精子百分率分别为(29.66±17.08)％、(41.44±22.47)％,两组比较差异有统计学意义(P＜o.05).结论:m.12338 T＞C、m.12358 A＞G和m.12406 G＞A可能与精子活力有一定的相关性.

【总页数】4页(P169-172)

【作 者】骆慧盈;李传连;楼哲丰;郑九嘉;张李雅;金龙金

【作者单位】浙江省医学遗传学重点实验室,温州医科大学检验医学院,浙江温州325035;娄底市中心医院检验科,湖南娄底417000;浙江省医学遗传学重点实验室,


温州医科大学检验医学院,浙江温州325035;温州医科大学附属第一医院生殖医学中心,浙江温州325015;温州医科大学附属第一医院生殖医学中心,浙江温州325015;浙江省医学遗传学重点实验室,温州医科大学检验医学院,浙江温州325035

【正文语种】中 文 【中图分类】R394.3 【相关文献】

1.45例弱精子症患者精子存活率与总活力的相关性分析 [J], 吴芦英;朱卫中 2.弱精子症精子线粒体DNA A3 243G,G3 316A和 T3 394C突变的检测 [J], 凌雪梅;方可欣;楼哲丰;张巍;张李雅;金龙金

3.线粒体T12338C突变可能是与Leber遗传性视神经病变相关的突变位点 [J], 冀延春;刘晓玲;赵福新;张娟娟;章豫;周翔天;瞿佳;管敏鑫

4.精子阳离子通道1基因rs1893316位点单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性 [J], 李伟伟; 闫娅妮; 刘聪; 马波; 殷秀荣

5.PCR-RFLP和PCR-SSCP方法对弱精子症精子mtATPase6基因突变的检测 [J], 金龙金;张春玲;楼哲丰;张李雅;陈林丽;李玮;吕建新

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