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文件和资料管理流程
过程流程
R ---------- 负责 P ---------- 参与 I ----------- 通知
职责部门
AR CD
要求/备注
1. 1根据质段管理体系标准要求及公司管理要求和顾客与其它方需 要,
各职能部门确定文件需要文件类型和数量。
R
P
2. 1质虽i己录表格的设计、审核与批准的职责同相关程序文件,若 顾
客提供表格格式,则依照执行。
2. 2文件的编号和版本的标注参见《文件编号规范》。
2. 3对安全责任件的文件,和资料的管理要求按《产品安全控制程 序》R 执行。
2. 4没汁部负責收集与公司产品有关的国际标准、国家标准、行业 标R
准等,并及时归档,由资料室发放到相关部门,同时收回相应的 失效文P
件。
3. 1对于所涉及部门较多的文件审査可以通过会签方式进行.
R
4. 1文件和资料归档时,由归档人填写资料室的《文件归档记录表》,
档案员根据编目要求及时将该文件或资料编目后纳入档案中。
5. 1应确保文件受控,受控文件由资料室统一发到相应部门,并登 记于《文件资料以放,收回清单》中。 I R
5. 2收到文件和资料的部门应及时登记,以保证文件资料的有效受 控。 5. 2I
如果客户的图样和规范中注明要参考其他文件时,应确保将这 些参
考文件的最新版本以放到相应的部门。
5. 4对客户提供的工程标准规范及其更改应按《外来文件与资料管 理R
规范》规定进行及时评审、分布和实施。
6. 1全厂职工在使用文件夹时应注意保管并保密。 6. 2由资料室制定《文件现行修订状态清单》。
7. 1文件与资料的贮存环境应防水、防火、防潮、防盗。
7。2对电子媒体文件,由资料室制定控制办法,对电子媒体的文件 必须
R R
建立备份,详依《电子媒体文件控制办法》执行。 7. 3文件保存期限依据相关文件具体规定. 8. 1文件更改的时机根据相关文件规定。
8. 2审批应由文件的原部门进行,若由其它部门进行时,应获得审 批所需依据的有关背景资料。
8. 3所有文件的原稿由资料室保存,并孟“资料室”章。
8. 4技术文件修改后,修改的每一个版本原稿应加盖“保留资料” 章,保存到产品有效期再加一个日历年.
8. 5其它控制文件修改后,新版本之前的版本原稿作为“保留资料” 保存到下一次修改。
8. 6对控制文件应进行有效性检査,规定每季度由资料员对各职能 部门和人员进行检査,并记录:对技术文件检査应由技术人员进行。 8. 7资料室应定期公布所有有效的文件和资料的版本信息
8. 8厂长(总经理)办公室负责核査本厂(公司)所执行的有关国 家及地方等法律、法规性文件的有效性。
9. 1质量体系失作用的文件,均由资料室盖“作废”章,进行作废 处
理。
9. 2文件销毁时,应及时登记于《文件销毁清单》。
EN——设计部 AR——资料室 CP——相关部门
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