中国人前列腺特异性膜抗原基因的克隆及鉴定

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中国人前列腺特异性膜抗原基因的克隆及鉴定

黄海;黄健;潘秋辉;林天歆;郭正辉;许可慰;江春;韩金利

【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》 【年(卷),期】2005(026)001

【摘 要】[目的]克隆中国人前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)的cDNA全长,并将其连接到原核表达载体pET-30(a),构建PSMA的原核表达重组子.[方法]从前列腺癌患者活检组织中提取RNA,利用PSMA的cDNA中的EcoR Ⅰ位点,将PSMA分成两段分别做RT-PCR,然后再将其分别连接到pET-30(a)中,从而得到完整PSMA的cDNA的原核表达重组子pET-30(a)-PSMA,并对其进行鉴定.[结果]首次成功克隆到全序列的中国人PSMA的cDNA,并构建了PSMA的原核表达重组子pET-30(a)-PSMA,为以后的PSMA表达、纯化及其抗体库的筛选奠定了基础.[结论]分段克隆基因,然后将基因分别连接到同一载体,是有效地对一些长片段基因进行克隆的方法之一. 【总页数】4页(P84-87)

【作 者】黄海;黄健;潘秋辉;林天歆;郭正辉;许可慰;江春;韩金利

【作者单位】中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,医学研究中心,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院,泌尿外科,广东,广州,510120


【正文语种】中 文 【中图分类】R737.25 【相关文献】

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