药品临床应用规范化管理规定

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药品临床应用规范化管

理规定

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满城西城医院

药品临床应用规范化管理制度

1、医院应选用国家批准上市的药品，医师、护士知晓本院制定的《药物使用手册》。

2、处方、医嘱的相关规定（见附件1《处方管理办法》） （1）医院有处方、医嘱书写规范与管理流程。

（2）处方、医嘱书写符合规范，要求处方、医嘱内容应一致。

（3）有处方权确认的程序与规定（见医务科相关规定）：具有处方权的执业医师可以开处方、下医嘱，有处方、医嘱权限限制的规定（如麻醉处方权等）。

（4）处方、医嘱对药物名称、用量、用法、给药时间等进行记载。 （5）开具处方、医嘱要遵守药品分级管理使用规定。

3、病房内的药品存放、使用、限额有相应规范文件，符合要求，有检查记录，抢救药品配备齐全，有相应检查记录（见附件2《病房药品管理规范》《病房药品检查记录》《急救药品管理制度》《急救药品检查记录》）。 4、有毒、剧、麻醉药管理规范，合理使用毒、剧、麻醉药有检查整改记录（见附件1《处方管理办法》附件3《病房麻醉药品、精神药品使用管理规范》《毒、剧麻醉药品检查整改记录》）。 二、临床药物使用的合理性与安全性

1、对医务人员进行《抗菌药物临床应用指导原则》的学习，抗生素合理使用规范，其他用药合理（见附件4《抗菌药物临床应用指导原则》《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》《卫生部办公厅关于加强克林霉素注射剂临床使用管理的通知》）。

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