药品购进销售管理制度(2022年医保定点零售药店申请适用版)

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药品购进销售管理制度

1、目的：建立药品购进销售管理制度，规范药品销售工作。 2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、职责：药品采购人员、销售员对本制度的实施负责。

4、范围：本制度规定了药品购进销售管理的内容和要求，适用于所有药品销售工作。

5、适用范围：质量负责人、销售人员、采购人员 6、内容：

6.1、必须从具有合法资格的供货单位，并对供货单位的证明文件、销售人员的身份证明进行核实，保证药品供货单位真实、合法； 6.2、应当严格审核供货单位的经营范围，并按照相应的范围购进药品；

6.3、购进销售药品，应当如实开具发票，做到票、帐、货、款一致；

6.4、应当做好药品销售记录，销售记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包


括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；

6.4.1、销售记录必须真实、完整并建立药品销售记录，药品销售记录保存至少5年；

6.4.2、销售药品的票据应妥善保存。

6.5、合法供货单位的证照均在法定的有效期内；

6.6、所有供货单位的资料在计算机系统注册，经质管员查验后，都应在计算机系统中保存。

6.7、药品销售时，药品的营销宣传应遵守以下规定：

6.7.1、宣传药品必须以国家食品药品监督管理部门批准的药品说明书为依据；

6.7.2、营销宣传必须正确介绍药品的药理作用，适应症或功能主治，用法用量，禁忌症，注意事项和不良反应等；

6.7.3、销售时不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导消费者； 6.7.4、销售时不得以抽奖、送礼品等手段变相倾销药品，误导消费者；

6.8、销售进口药品时必须出具《进口药品注册证和进口检验报告书》复印件；

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