微生物实验室管理规章制度

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1.无菌室的门要随手关闭，以防外界微生物的进入。2.微生物室内应保持清洁，不得存放与实验室无关的物品。3.进入无菌室前要更换经过灭菌的专用工作衣帽鞋。 4.无菌室应配备体积分数为0.1%的neogil溶液

70~75%的酒精棉球，以便样品表面及意外污染消毒。5.无菌室内应备有镊子剪刀接种针接种环，每次使用前后应在酒 在细灯火焰上燃烧，直至无菌。

6.检验人员在操作过程中需严格按照要求进行操作，不得随意减 更少的过程。

7.无菌室禁止交谈，操作过程中不得用手触摸其它未消毒灭菌的 在该区域内，与工作无关的人员不得随意进入无菌室。 8.微生物（无菌室缓冲间）每次使用前，用紫外灯照射30min，

室内空气清洁度应每周测试一次，以确保其符合实验条件。微生物室每周至少用紫外线灯消毒2小时以上。当微生物室的细菌总数超过5cfu/皿时，需要用85~95%的乳酸对无菌室的缓冲室进行熏蒸1H。熏蒸后（如有必要，可整夜关闭），用0.1%新洁尔灭溶液或70~75%酒精棉彻底清洁洁净室缓冲室内的所有设备和物品；之后，无菌室的缓冲室应用紫外线消毒半小时以上。之后，确认室内空气清洁

洁度是否合格，仍不合格，则可加大乳酸熏蒸时间及紫外线灭菌时间。 9.每次微生物试验中紫外线灯灭菌前，应清除使用过的吸头、剪刀、纱布等材料 品浸泡于消毒剂中。

10.接种前使用的试管、平板和培养基必须消毒灭菌，包装不得打开

使用完毕的器皿，不能再继续使用，金属用具应高压灭菌或用酒精灯过火三次后方可使用。

11.不要用手直接接触样本和灭菌设备，打开瓶塞或管塞

时，应夹持在手中适当位置，避免污染。使用完毕的吸管三角瓶样品等应及时撤离，不可随意放在洁净工作台内。12.微生物检验每批必须做空白对照试验（菌落总数做1个盐水对


根据一个琼脂对照，大肠菌群应分别在单琼脂空白和双琼脂空白中培养。整个检验过程应超清洁（表中环境为空白），并同时记录。当细菌生长时，必须及时保存和报告样本，并在治疗前分析原因。如果空白试验不符合要求，则不能发出微生物结果。 13.每次微生物实验结束后，所有物品及时撤离无菌室，并用体积

用0.1%新洁尔灭溶液清洗超净台面，用酒精灯、剪刀等物品擦拭样本，用0.1%新洁尔灭溶液蘸手或用肥皂洗手，然后用清水冲洗。

14.凡要丢弃的培养物，必须进行妥善处理，培养霉菌的培养物和 玻璃器皿应先进行高压灭菌，然后清洗干净，然后消毒。 15.严格控制培养箱温度以及培养时间，对培养箱的温度每个班至 少监视两次。

16.每周进行消毒剂擦拭一次培养箱内金属孔架及内壁，再有平皿 如有破损，必须立即清洗消毒，防止污染。

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